Men etter å ha lært mer om tilstanden min, innså jeg at jeg måtte begynne å evaluere hvordan jeg håndterte endometriose hver dag. Jeg ønsket å finne en sunn midtbane mellom å hylle opp hver gang en oppblussing skjedde og presset meg for hardt til poenget med å gjøre meg syk.
Jeg lærte at navigering gjennom livet med endometriose ikke betydde at jeg var svak-rottere. Jeg tappet inn den samme energien for å gjøre det samme for meg selv. Her er hva jeg lærte.
Jeg har lært å ikke være så hard mot meg selv. Fordi et av symptomene jeg opplever med endometriose er smerter i bena (husk at livmorvev kan vokse hvor som helst i kroppen hvis du har endometriose), finner jeg ofte ikke i stand til å gå. I det siste ville jeg bli ekstremt frustrert fordi jeg ikke klarte å flytte hvordan jeg vil. Over tid innså jeg at ingen ville være bedre for meg selv, men meg. Jeg måtte omskolere meg for å elske kroppen min på måter som jeg aldri gjorde før-inkludert det jeg anså for å være “kroniske feil.”Jeg prøver å minne meg selv på å være snill mot beina mine når de har det vondt og gir dem resten og støtter de trenger.
Av en eller annen grunn har det å si at nei har falt i en kategori som for det meste ble brukt til et negativt utfall. Jeg har lært at det er styrke og kraft i å si nei. Dette har tillatt meg å holde deg tilstrekkelig tid til meg selv til å hvile, evaluere og omgruppere på nytt og omgruppere. Å si nei til invitasjoner og forespørsler når jeg trenger å ha tillatt meg å gjøre aktiviteter som jeg elsker, for eksempel å fargelegge og male. Det var tider da jeg følte at det å være opptatt ville holde tankene mine utenfor endometriose, men i virkeligheten fikk det meg til å tenke mer på grunnene til at jeg burde ha tatt flere øyeblikk for meg selv. Ikke å isolere, men for å være mer bevisst på hvem jeg er og hva kroppen min virkelig trenger som noen med en kronisk tilstand.
Dette har uten tvil vært den vanskeligste, men likevel givende delen av livet mitt. Endometriose lærte meg hvordan jeg kan justere livet og funksjonen min i de gode og dårlige dagene. Men en stund ga ikke mestringsmekanismene mine rom for mine kjære å hjelpe. Jeg trodde dette var en tilstand som jeg måtte takle på egen hånd. Det var ikke før mannen min ba meg om å "la folk som elsker deg hjelpe deg" at jeg hadde et hjerteforandring. Det som en gang virket som et minuttfrase, lettet meg for å føle at jeg var isolert med ingen som forsto. Enten det er et øre å lytte, ta meg til legenes besøk, eller bare bringe meg min favorittis, slik at andre kan hjelpe meg har lært meg den sanne verdien av kjærlighet.
Å ha endometriose har definitivt lært meg en verdifull leksjon: Jeg er sterkere enn jeg noen gang trodde jeg kunne være. Styrken som jeg har vært vitne til som en liten jente fra min mor og bestemor, hjalp meg med å benytte meg av min egen indre styrke. Til å begynne med fikk det å sette meg inn i utgangspunktet mindre av meg selv. Etter mye tanke og forståelse, innså jeg at jeg aktiverer styrken min ved å bruke ressursene mine på en strategisk måte. Vi har alle supermakter. Men det som gir oss den største kraften er å lære hvilke vi skal bruke, og når.
April Christina er en New York City-basert velværeblogger og endometriose talsmann. Etter å ha fått diagnosen endometriose i desember 2010, bestemte hun seg for å gjøre smertene sine til hensikt ved å utdanne andre om helsen deres. I 2019 ble april lansert Endo -brunsj, En hendelse som er opprettet for kvinner og deres støttespillere for å møte andre mennesker med endometriose og andre reproduktive helsemessige forhold.
Forskere fant en overraskende ny potensiell behandling for endometriose: Botox. Og her er noen måter å takle hvis endometriose gjør sex smertefullt.