Flere kvinner vil kunne få tilgang til brystkreftgen-screening-Her er grunnen til at det betyr noe

Tidligere anbefalte helsepersonell kvinner som hadde en familiehistorie med visse kreftformer (som bryst og eggstokk), tar en risikovurdering for BRCA -mutasjoner. Nå tar de nye retningslinjene noen flere faktorer i betraktningen. Enhver kvinne som har en aner tilknyttet BCRA -genmutasjoner, eller som har en familie eller personlig Historien om bryst-, eggstokk-, tubal- eller peritoneale kreftformer bør vurderes for deres risiko via et "kort familievurderingsverktøy", ifølge arbeidsgruppen. Hvis vurderingen er positiv, anbefales kvinner å få genetisk testing for genmutasjonen. Hvis resultatene vises positive, bør de da motta genetisk rådgivning. På baksiden er kvinner hvis personlige eller familiehistorie ikke er assosiert med noen av de ovennevnte risikofaktorene ikke Anbefales å motta regelmessig risikovurderingsscreening for BRCA -mutasjoner.

"Kvinner overvurderer og undervurderer ofte genetiske risikoer [av brystkreft]."-Mary Jane Minikin, MD

IMO, jo flere visninger, jo bedre ble jeg nylig screenet for tykktarmskreft etter en helt sunn venn på min alder ble diagnostisert med metastatisk tykktarmskreft som ville ha blitt behandlet hvis de ble fanget tidlig-noe som hadde meg til å lure på hvorfor disse sorta åpenbare anbefalingene ikke allerede var på plass. I følge Task Force's uttalelse har tilliten til gyldigheten av denne typen genetiske testing bare vokst siden det siste settet med anbefalinger ble etablert i 2013 derav de nye retningslinjene.

I tillegg krever loven om rimelig omsorg at forsikringsselskaper skal dekke forebyggende BRCA-relaterte screeninger og tester for personer som oppfyller kriteriene i USAs forebyggende tjenester Task Force Anbefalinger. Med utvidede anbefalinger fra org, vil flere mennesker som kan trenge disse visningene kunne få dem uten nødvendigvis å legge hele regningen.

Ikke sikker på om familiehistorien din er potensielt problematisk? OB/GYN Mary Jane Minkin, MD, sier dette er normalt. "Kvinner overvurderer ofte og undervurderer genetiske risikoer," sier hun. "Noen kvinner vil komme inn og fortelle meg at de har en sterk familiehistorie med brystkreft-og det er en annen fetter. Men en annen fetter-og ingen annen familiehistorie-ville ikke presse oss mot å anbefale genetisk screening.""

Hvis det ikke er en angående forbindelse, hva er det som er? "De røde flaggene å spesielt tenke på er: førstegrads slektninger-mamma, søster, datter-med brystkreft-og jeg bør også legge til kreft i eggstokkene-... et mannlig familiemedlem med brystkreft, og Ashkenazi jødisk arv," forklarer hun. (Mutasjonen er mer vanlig blant personer i Ashkenazi Jewish Heritage, med en estimert rate på en av 40 personer.) Andre kreftfremkallende kreftkreft, prostatakreft og melanomer-er også assosiert med BRCA-genet, så hvis et nært familiemedlem har en av disse kreftformene, er det verdt å ta opp legen din med legen din med legen din. "Og hvis en kvinne selv har hatt kreft i brystet eller eggstokkene, bør hun diskutere genetisk testing med onkologen sin, hvis den ikke allerede har blitt diskutert," dr. Minkin legger til.

Minkin glir også i en slags psa, som er at en god måte å redusere risikoen for brystkreft-genetikk til tross for-er for å begrense alkoholforbruket. "De fleste kvinner aner ikke at det å drikke to glass vin om dagen øker risikoen for å få brystkreft," sier hun. Heldigvis er "edru drikking" endelig en ting ..

Flere gode nyhetsopplevende nye grønne områder er bevist å senke risikoen for brystkreft. Å spise et visst antall porsjoner frukt og grønnsaker daglig kan også hjelpe; Her, det magiske tallet.